岗位职责：
1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；
2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查，保证临床研究项目的质量和进展；
3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实；
4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总； 负责试验用资料和药品的管理，并保证相关记录的完整性；
5. 协助研究者解决试验中出现的各种问题，维护与研究单位及相关专家的良好合作关系；
6. 临床试验相关各种研讨会的组织和实施;

职位要求

任职要求：
1、临床医学或临床药学等相关专业本科以上学历；
2. 了解GCP及临床工作相关法规，熟悉临床试验流程，有临床监查工作经验者优先；
3. 具备较好的语言表达和沟通能力, 与临床医生能建立友好的合作关系
4. 具较强责任心和自律性，工作认真负责； 吃苦耐劳；