职责描述： 1．负责新药临床试验医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、（基地与科室）文件管理； 2．检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告； 3．与临床医生沟通并协助医生解决部分问题。 职位要求： 1．本科及以上学历，临床专业、临床药学或药理相关专业背景，有临床监查工作经验者优先；2.适应经常出差，接受工作需要的必要的加班；3．较强的沟通、协调能力；乐观开朗、主动积极，能承受压力，能独立思考和解决问题； 4．具有团队精神，善于与同事合作，责任心强； 5.善于和乐于持续地学习，能尽快地掌握具体工作中所需的专业知识和技能； 6.有亲和力、身体健康、形象好、气质佳；口齿清楚，能说标准的普通话； 7.熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息； 8.能阅读英文医学文献，能用英文撰写商务书信。